社團法人台灣藥物品質協會

[公告] 99年8/9.8/13「原料藥DMF審查現況說明會」簡章 - 活動7/26開始報名!!!

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service - <<活動>> | 2010-07-26 09:29:28

 

「原料藥DMF審查現況說明會」簡章

 
     為協助業者了解原料藥DMF審查現況,講邀請衛生主管機關人員、原料藥DMF審查專家及參與修定原料藥DMF制度之專家委員擔任講師,介紹原料藥管理制度之相關法規、審查現況及重要內容。期望讓國內大部分原料藥相關參與公司及人員,經宣導說明了解審查現況,以及瞭解原料藥管理法規的應用及執行方式。歡迎業界先進踴躍參加!
     

參加對象:國內原料藥廠及相關人員

報名費用:免費

注意事項 

1. 本說明會北區限額300,中區限額100每廠/分廠/分公司以2人為限截止日期前,依報名順序,額滿為止是否報名成功

     請密切注意本會網站】。

2.  本說明會恕不接受現場報名,逾期亦不受理,名額有限,請儘早報名參加。

3.  本課程申請藥事人員繼續教育學分中。需藥師證書者,請務必於線上報名表中填寫「身分證字號」,學員本人須全程參與

    於課後親自領取證書;若未提供身分證字號者,請於99/8/13下午5點前聯絡本會補足資料,過此期限則不再補發藥師證書,敬請見諒。

4. 當您送出報名表後,隔天  貴單位的報名順序編排「報到編號(每廠/分廠/分公司以2號為限),並公佈於本會網站 上,

    請自行上網查詢是否報名成功會議當天請依您的「報到編號」辦理報到

5.  因場地限制,為使最多廠商參與,每廠/分廠/分公司若超過2報名,或在兩場次以上重覆報名,將取消報名資格,敬請  貴單位配合。

   

 詳細議程及交通資訊,請下載附件簡章完整內容。
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