主旨： 行政院衛生署公告「衛生署執行GMP藥廠查核時，

           廠方若未能提供含假麻黃素(Pseudoephedrine)、

           麻黃素(Ephedrine)或甲基麻黃素(Methylephedrine)成分

           藥品之運銷紀錄者，將評為嚴重違反GMP規定」。

公告事項：為期GMP藥廠落實函假麻黃素(Pseudoephedrine)、麻黃素(Ephedrine)或甲基麻黃素(Methylephedrine)成份藥品之自主管理，自即日起，行政院衛生署於執行GMP藥廠查核時，將加強確認該等製劑之運銷與流向，廠內若未能提供相關產品之運銷紀錄者，將列為嚴重違反GMP規定。