98年「PIC/S GMP論壇講座」
隨著科技的進步及藥品市場全球化，國際間藥品管理法規日新月異且漸趨於協和與一致化，因此採用國際GMP標準已為全球製藥產業共同的趨勢。衛生署亦於96年12月19日正式公告西藥製劑製造工廠實施國際GMP標準（PIC/S GMP），不僅可進一步維護國民用藥安全，並提升我國製藥水準，使我國GMP管理制度及標準得與國際接軌，此亦是國內製藥業拓展國際市場的先決條件。我國藥品GMP製藥環境之提升有賴政府與業界之共同努力，面對國際間GMP管理新趨勢，衛生署除致力於制訂合理的管理策略及法規，更希望能藉此推動國內藥廠GMP國際化，提升我國製藥產業的國際競爭力。
本協會承接藥物食品檢驗局委辦計畫，召開北中南三區「98年PIC/S GMP論壇講座」，今年我們特別邀請社團法人台灣藥物品質協會徐廷光顧問分享「國內藥廠GMP管理現況」，另安排藥物食品檢驗局陳映樺薦任技士說明「推動國內藥廠符合國際GMP標準之研究(1)」，和藥物食品檢驗局邱文銹薦任技士說明「推動國內藥廠符合國際GMP標準之研究(2)」以提供溝通與互動平台，產官學攜手使我國製藥水準邁向國際化。
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場次
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時 間
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地 點
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北區
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11/17(二)下午
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台大集思會議中心－ 國際會議廳
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11/19(四)下午
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文化大學推廣教育部—319室 |
| 南區 |
11/20(五)上午
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外貿協會—台南辦事處 |
