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轉知[轉知] 無菌製劑協會訂於990127召開「GMP品管分析作業要素研討會」service2009-12-28477
轉知[轉知] 990101起所有藥品、醫療器材及含藥化粧品之查驗登記與臨床試驗申請案移由食品藥物管理局收件辦理service2009-12-25244
轉知[轉知] 中華民國西藥代理商業同業公會呈請衛生署落實一藥一證制度service2009-12-11370
轉知[轉知] 「藥品臨床試驗受試者資格確認平台」已正式啟用service2009-12-02316
轉知[轉知] 981228-29無菌製劑協會舉辦之「如何建立GMP品質系統研討會」service2009-11-30561
<<活動>> 98年「PIC/S GMP 論壇講座」檔案下載service2009-11-27865
<<活動>> 98年「原料藥GMP暨原料藥主檔案宣導說明會」檔案下載service2009-11-16946
轉知[轉知] 行政院衛生署預告「藥事法施行細則」第三十七條修正草案service2009-11-10370
轉知 [轉知] 北醫50周年校慶~系友名人講座之「藥學教育落實製藥產業及藥事管理」研討會service2009-10-30335
<<活動>>[公告] 【報到編號】98年「PIC/S GMP論壇」講座service2009-10-232070
<<活動>> 98年「PIC/S GMP論壇」講座service2009-10-231116
轉知 [轉知] 091214 中華民國商品條碼策進會舉辦之「2009 醫療管理國際趨勢應用研討會」service2009-10-23370
<<活動>> 98年「原料藥GMP暨原料藥主檔案宣導說明會」service2009-10-16997
<<活動>>[公告] 【報到編號】98年「原料藥GMP暨原料藥主檔案宣導說明會」service2009-10-161098
轉知 [轉知] 衛生署公告：含麻黃素或假麻黃素成分之錠劑及膠囊劑，應於98年12月31日前辦理包裝變更service2009-10-15341
轉知 [轉知] 衛生署公告「申請DMF審查注意事項」及「DMF技術資料查檢表」service2009-10-02442
轉知 [轉知] 衛生署公告修訂「西藥製劑製造工廠實施國際GMP標準(PIC/SGMP)之時程」之執行配套措施service2009-10-02344
轉知 [轉知] 衛生署公告 含麻黃素(Ephedrine)或假麻黃素(Pseudoephedrine)之錠劑及膠囊劑，應至衛生署辦理包裝變更事宜service2009-09-22617
轉知 [轉知] 行政院衛生署公告「申請原料藥主檔案(DMF)審查注意事項」及「原料藥主檔案(DMF)技術資料查檢表」草案service2009-09-22343
轉知 【轉知】 衛生署預告修正「藥物製造工廠設廠標準」部分條文草案service2009-09-08351
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